_CÁNCER DE OVARIO

Su incidencia oscila entre 5 y 8 casos por 100.000 mujeres, presentando una tasa de mortalidad muy elevada debido a la gran difilcultad para realizar un diagnóstico precosz, lo que hace que detectemos la enfermedad en estadios avanzados, cuando ya se ha extendido a otros órganos.

Factores de riesgo
Se conoce un factor de riesgo genético, existiendo un gen responsable del síndrome de cáncer familiar de ovario y mama localizado en el brazo largo del cromosoma 17 (BRCA).

Síntomas clínicos
En estadios iniciales de la enfermedad, este tumor no presenta ningún síntoma y sólo cuando la enfermedad está avanzada aparece aumento del volumen del vientre e hinchazón abdominal, en ocasiones asociado a dolor o presión abdominal.

Diagnóstico Sospecha por la clínica; estudio radiológico del abdomen mediante ecografía y tomografía axial computarizada (TAC); muy útil es el uso de marcadores de cáncer de ovario, especialmente el CA 125 y el CA 19.9.

Tratamiento
Fundamentalmente quirúrgico incluso en estdios avanzados de la enfermedad, ya que el factor pronóstico más importante en este proceso es la cantidad de tumor residual después de la cirugía. Es necesario extirpar el útero, las trompas, los ovarios, el apéndice, epiplon, ganglios linfáticos del abdomen y todo signo de enfermedad que se detecte, lo que en ocasiones obliga a realizar resecciones de intestino o de otrso órganos abdominales. Generalmente la cirugía se asocia a quimioterapia y más raramente a radioterapia.