1. CÁNCER DE OVARIO
CAUSAS Y FACTORES DE RIESGO
Desconocidas, solo en un 5-10% factor hereditario, se habla de 3 líneas hereditarias:
Como factores asociados se habla de la nuliparidad y de tratamientos estimulantes de la fertilidad, mientras que los tratamientos con anticonceptivos orales podrían representar un factor protector.
SÍNTOMAS
Distensión abdominal, muchas veces por ascitis.
Molestias abdominales inespecíficas tipo dispepsias, gases. El dolor puede estar producido en las fases iniciales por distensión del ovario, por necrosis, torsión o rotura.
Masa pélvica.
Anorexia, pérdida de peso, sensación de plenitud postprandial tras pequeñas ingestas.
Trastornos menstruales: Amenorrea, Metrorragias (Hemorragia vaginal anormal).
Diuresis frecuente, diarrea/estreñimiento.
Derrame pleural , sensación de falta de aire.
DIAGNÓSTICO
Evaluación general: síntomas + signos + analítica + Rx de tórax
Ecografía abdominal y vaginal (ovarios, tumor, líquido libre en abdomen)
Marcadores tumorales C 125: Es un anticuerpo generado contra antígenos de algunas células epiteliales que puede estar aumentado sin existencia de tumor ovárico (enfermedad inflamatoria pélvica, menstruación, hepatitis, diabetes mal controladas, insuficiencia cardiaca, diverticulitis, pericarditis, periartritis nodosa... Puede ser útil en el seguimiento de la enfermedad.
TAC o Escáner: Tamaño y localización del tumor, ascitis, metástasis viscerales en hígado y bazo, implantes peritoneales > de 2 cm.)
Paracentesis: Extracción de líquido acumulado en abdomen: Se pueden investigar marcadores tumorales y buscar células malignas
Laparoscopia exploradora: Introducir por el ombligo un tubo flexible que lleva incorporada una videocámara para visualizar el interior del abdomen a través de un monitor de televisión. Requiere anestesia general y permite la toma de muestras.
Laparotomía: Es la prueba diagnóstica por excelencia que debe realizarse ante la sospecha. Tiene fines diagnósticos, terapéuticos y de ¡estadificación!
La estadificación es siempre quirúrgica, realizada por un cirujano ginecológico experto en cáncer de ovario pues precisa la visualización directa y minuciosa de toda la cavidad abdominal. En una primera aproximación se extirpa el ovario afecto y se remite a anatomía patológica, si el patólogo confirma el cáncer se prosigue con la cirugía terapéutica y de estadificación.
FORMAS DE CRECIMIENTO
TIPOS DE TUMORES
Epiteliales: Representan entre el 85 al 90 de los tumores de ovario. Si son de baja malignidad hablaremos de tumores borderline.
Germinales: Son tumores muy poco frecuentes. Se dan en la 2ª o 3ª década de la vida y son muy sensibles a la RT y QT
Estromales: Todavía más raros
ESTADIOS
Estadio I: Limitado a uno o a los dos ovarios, la cápsula está intacta (en el IA y IB). En el IC la cápsula está rota
Estadio II: Se extiende a pelvis afectando a estructuras vecinas (IIA, IIB útero y trompas; en el IIC existe ascitis con células malignas)
Estadio III: Se afecta el peritoneo, los ganglios retroperitoneales y la superficie hepática (IIIA = implantes microscópicos, IIIB = implantes < 2 cm, IIIC = implantes > 2 cm y/o ganglios afectados)
Estadio IV: Metástasis
GRADOS
El grado I es muy diferenciado, esto significa que las células cancerosas se parecen mucho a las originales mientras que el grado III es muy indiferenciado, las células cancerosas no se parecen en nada a las normales del ovario.
FACTORES PRONÓSTICO
Estadio tumoral y volumen antes de la laparotomía.
Grado de diferenciación.
Histología: peor pronóstico los mucinosos y los de células claras.
Residuos tumorales < de 2 cm después de la cirugía cito-reductora.
Condiciones generales de la paciente: edad, estado general.
TRATAMIENTO
1. Cirugía: Diagnóstica o terapéutica (Conservadora=solo un ovario si el tumor es poco agresivo (IA), la mujer es joven y quiere conservar la fertilidad ó Cito reductora=quitar una buena parte del tumor para que la QT pueda ser más efectiva)
En estadios iniciales: Extracción del ovario afecto, estudio anatomopatológico, si se confirma el cáncer
En estadios avanzados el tratamiento quirúrgico es igual que en los iniciales pero como hay más cantidad de masa tumoral visible hay que hacer una cirugía citorreductora. Si se deja < de 1 cm. de masa tumoral, mejora el pronóstico.
2. Quimioterapia, complementaria a la cirugía. Si el tumor es quicio-sensible se aplicará paclitaxel más carboplatino.
3. Tratamiento de las recaídas: Depende de la platino-sensibilidad o platino-resistencia yde los espacios de tiempo libres de tratamiento (>6 meses). A mayor intervalo, mayor es la platino-sensibilidad y por tanto está indicada QT. Si es Platino-resistente se hará control de síntomas. Se dará una QT cómoda en equilibrio con la respuesta y con las preferencias de la paciente
2. CÁNCER DE ÚTERO
ANATOMÍA
Es la parte del aparato genital femenino encargada de albergar el feto durante la gestación.
Está situado en la pelvis por detrás de la vejiga y por delante del recto.
Tiene forma de pera invertida con dos partes, la más estrecha que asoma en vagina, es el cuello o cérvix y la más grande es el cuerpo. Mide unos 7 cm. de largo
Está formada por distintas capas, la interna es una mucosa llamada endometrio y otra más externa, muscular muy potente llamada miometrio que es la encargada de hacer el trabajo del parto en el momento del alumbramiento.
FUNCIONES
Durante la primera parte del ciclo menstrual el ovario segrega estrógenos que son los encargados de engrosar el endometrio para poder albergar al embrión caso de quedarse la mujer embarazada.
Si la mujer no se ha quedado embarazada, el ovario segrega menos estrógenos y más progesterona lo que prepara al endometrio para ser eliminado, Al final del ciclo el endometrio es eliminado mediante el flujo menstrual.
2.1. CÁNCER DE ENDOMETRIO
CAUSAS Y FACTORES DE RIESGO
Las causas son desconocidas pero como factores de riesgo tenemos:
Elevada concentraciones de estrógenos sin ir acompañados de niveles adecuados de progesterona:
Antecedentes de cáncer de mama, ovario o colon
Combinación hipertensión, diabetes y obesidad
Radiación de la pelvis
Tratamiento con tamoxifeno
Síndrome llamado Cáncer colorectal hereditario no polipósico. Se caracteriza por poseer una susceptibilidad genética a padecer enfermedades malignas colon, endometrio y ovario (0,5 y 1,4%)
SÍNTOMAS
Hemorragia vaginal anormal
Dificultad o dolor al orinar
Dificultad o dolor con la defecación
Dolor durante el coito
PREVENCIÓN
Dieta con bajo contenido en grasa animal
Control del peso con alimentos saludables y ejercicio
Control de la presión sanguínea reduciendo el estrés y bajo consumo de sal.
Consultar ante hemorragias vaginales anormales
DIAGNÓSTICO
Exploración ginecológica: Se hace mediante palpación y espéculo
Ecografía vaginal
Biopsia con cánula
Histeroscopia: Visualización del útero mediante un endoscopio flexible y con luz que permite la toma de muestras de las zonas sospechosas
Legrado mediante legra o cucharilla que pela el interior del útero como si fuera una naranja, retirando el endometrio y permitiendo su estudio anatomopatológico
Otras pruebas: Radiografía de tórax, TAC (Tomografía Axial Computarizada) o Escaner, Urografía de contraste intravenoso, RNM (Resonancia Nuclear Magnética), Rectoscopia, Cistoscopia
TIPOS
Tipo I: Adenocarcinoma, se origina en el endometrio, es el más frecuente (80%), tiene bajo grado tumoral y su crecimiento está favorecido por la influencia estrogénica.
Tipo II: De mayor grado, no estrógeno dependiente: Carcinoma escamoso, mucinoso, de células claras, seroso, microcítico e indiferenciado.
Sarcoma, se origina en las fibras musculares del miometrio. Es raro, alrededor de un 4% de los tumores del cuerpo del útero.
GRADOS DE DIFERENCIACIÓN
El I es muy diferenciado: las células cancerosas se parecen mucho a las originales mientras que el grado III es muy indiferenciado, las células cancerosas no se parecen en nada a las normales del endometrio.
ESTADIOS
Estadio I: Solo está en el útero y no afecta a los ganglios linfáticos de la pelvis.
IA: solo el endometrio
IB: invadido < 50% del miometrio
IC: invadido > 50% del miometrio
Estadio II: Se ha extendido al cuello
IIA: afecta el endocervix
IIB: afecta el estroma cervical
Estadio III: Hay afectadas otras estructuras fuera del útero pero sigue en pelvis: ovarios, vagina, ganglios
IIIA: Serosa o anejos o citología peritoneal positiva
IIIB: Metástasis vaginal
IIIC: Ganglios linfáticos pélvicos o paraaorticos
Estadio IV : Afecta a recto, vejiga (IVA) y órganos mas distales (IVB)
TRATAMIENTOS
Tratamiento quirúrgico
Exploración exhaustiva de pelvis y abdomen
Citología de lavado peritoneal
Histerectomía total con anexectomía
Disección de ganglios pélvicos y para-aórticos
Resección de metástasis
Tratamiento de radioterapia
Su indicación depende del grado histológico, profundidad de invasión del miometrio, afectación de ganglios y/o del estroma cervical.
Tratamiento con hormonoterapia
Progesterona y derivados.
Está indicada en enfermedad avanzada y con receptores hormonales positivos.
No se ha demostrado utilidad en estadios avanzados.
Tratamiento de quimioterapia
En estadios III y IV con enfermedad residual < de 2 cm. (Cisplatino + adriamicina)
En enfermedad metastásica no subsidiaria de hormonoterapia ( Cisplatino + adriamicina + taxol)
2.2. CÁNCER DE CUELLO DE ÚTERO O DE CERVIX
Tiene dos tipos de mucosas, el endocervix que recubre el canal interno del cuello y el ectocervix que es la mucosa que luego continua con la de la vagina.
Existen cambios pre-malignos en las células mucosas que denominamos CIN (Neoplasia Intraepitelial Cervical) o displasia.
FORMAS DE CRECIMIENTO
Local: Hacia vagina, ligamentos suspensorios, vejiga o recto
Linfático
Hematógena
FACTORES DE RIESGO
Precocidad en el inicio de las relaciones sexuales
Promiscuidad sexual
Antecedentes de otras enfermedades de transmisión sexual (p.e. condilomas overrugas genitales)
SIDA
Tabaquismo
Infección por el virus del papiloma humano (VPH)
SÍNTOMAS
Hemorragia vaginal anormal
Molestias durante las relaciones sexuales
DIAGNÓSTICO
Exploración ginecológica: Espéculo, colposcopia (visualización del cuello de útero y la vagina con el colposcopio que es una especie de microscopio con luz potente que permite ver imágenes sospechosas y tomar muestras de ellas = biopsia)
Detección de lesiones pre malignas mediante el test de Papanicolau o citología cervico-vaginal
Otras pruebas: Radiografía de tórax, Urografía intravenosa, Cistoscopia, Rectoscopia, Tomografia Axial Computarizada (TAC) o escaner, Resonancia Nuclear Magnética (RNM).
TIPOS
Carcinoma epidermoide: Tiene su origen en el ectocervix
Adenocarcinoma: Tiene su origen en el endocervix
ESTADIOS
Estadio 0: denominado carcinoma in situ o carcinoma pre invasivo. El tumor es muy superficial y se limita a las células de la mucosa
Estadio I: el tumor está limitado al cuello del útero
Estadio II: el tumor se ha diseminado fuera del cérvix. Invade la vagina sin llegar al tercio inferior y/o a los ligamentos laterales (parametrios) sin llegar a la pared de la pelvis
Estadio III: el tumor invade la parte más baja de la vagina, afecta a ganglios linfáticos próximos o alcanza los tejidos laterales del cérvix hasta alcanzar la pared de la pelvis
Estadio IV: el cáncer se ha extendido a órganos próximos o presenta metástasis.
TRATAMIENTOS
Lesiones precursoras: extirpación de un fragmento de cuello uterino que puede realizarse con asa de diatermia, láser, crio-coagulación o bisturí frío.
Cáncer "in situ" se hace una conización.
Cáncer invasor: el tratamiento va a depender del estadio de la enfermedad. Si se encuentra en fase inicial debe extirparse el útero, las trompas, los ovarios, los tejidos adyacentes y los ganglios linfáticos regionales. En estadios más avanzados debe de recurrirse a radioterapia sola o bien combinada con quimioterapia.
3. CÁNCER DE VAGINA
Presenta una incidencia muy baja representando alrededor del 2% de todos los cánceres genitales. Lo más frecuente es que la vagina sea asiento de metástasis o de extensión directa de otros tumores genitales. Como la variedad a destacar citamos el adenocarcinoma de células claras que puede aparecer en las hijas cuyas madres fueron tratadas durante su embarazo con dietilestilbestrol (en desuso).
SÍNTOMAS CLÍNICOS
Su síntoma fundamental es el sangrado vaginal anormal.
4. CÁNCER DE VULVA
Presenta una incidencia de 1-2 casos por 100.000 mujeres y año, su edad media de aparición es 65-70 años, en ocasiones se asocia a una infección por virus de papiloma humano y aquellos que se localizan en la región del clítoris son los que presentan un peor pronóstico. Destacar que es el cáncer ginecológico con mayor intervalo entre la aparición de los síntomas y su diagnóstico.
SÍNTOMAS CLÍNICOS
Picor, dolor o sensación de ardor en la vulva, generalmente asociado a una úlcera o tumor.
DIAGNÓSTICO
Visualización de la vulva observando coloración, estado trófico, existencia de lesiones pigmentadas, úlceras, excrecencias y eczemas.
En la zona sospechosa se debe realizar una citología por raspado y biopsia con anestesia local.
Cuando invade el tejido subyacente puede extenderse a otras zonas del cuerpo, generalmente a través de los ganglios linfáticos, siendo los de la ingle los primeros en afectarse.
TRATAMIENTO
Depende de la fase en que se encuentre la enfermedad. En estadios iniciales es suficiente con extirpar la lesión y un margen de tejido sano alrededor.
En fases más avanzadas es necesario quitar toda la vulva (vulvectomía) y los ganglios regionales. Después de la cirugía puede ser necesario recurrir a radioterapia y/o quimioterapia.
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